许多单核苷酸多态性(SNP)与特定的物理特性有关确认.以下是在古格陵兰人的DNA中鉴定出的一些单核苷酸多态性。

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该SNP位于x染色体上雄激素受体基因的第一个外显子。这是一个强烈的指示标志,男性谁发展秃头模式。携带G等位基因的男性患男性型脱发的风险很高。然而,脱发的概率取决于年龄和其他因素。

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这种SNP影响皮肤色素沉着。拥有等位基因A的人肤色较浅,有欧洲血统。据估计,这种SNP在大约6000 - 12000年前就已经在欧洲人口中传播开来。在此之前,欧洲人的祖先被认为是棕色皮肤。拥有其他等位基因的人肤色并不浅。

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这是已知的最著名的SNP之一。它位于atp结合盒,亚家族C (CFTR/MRP),是ABCC11基因的一个成员。拥有等位基因T/T的人通常是干性耳垢,来自亚洲血统,而拥有等位基因C/C的人通常是湿性耳垢,来自欧洲或非洲血统。这种SNP也与汗液分泌和脂质分泌有关。

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这种SNP位于15号染色体上,等位基因A/A在97%的蓝色眼睛白种人中被发现。携带C/C等位基因的人没有蓝色眼睛,相反他们有棕色眼睛。

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该SNP位于ectodysplin A受体(EDAR)基因的1540位。它与亚洲人的头发厚度和牙齿形状有关。如果一个人在1540年的位置上是C而不是T,那么他就有铲子形的牙齿。这主要在东亚人群中发现,而在非洲和欧洲起源的人群中则不存在。1540C等位基因也与亚洲人特有的头发厚度有关。

灭绝的古爱斯基摩人的远古人类基因组序列

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