La Estabilidad de Los碳酸化Aumenta en el Siguiente Orden：Primario> secundario> terciario。La estabilidad aumenta con elnúmerodeátomosde carbono adyacentes，por lo que los carbocationes terciarios，que tienen tres sustituyentes alcanos（elmáximoposible），儿子洛斯·马斯（LosMás）

figura 1：Orden de estabilidad de los carbocationes。

este efecto estabilizador profiene de lahiperconjugación，que creaestabilizaciónpormedio de ladonacióndeelectrons de Enlaces Sigma c-h al orbital pivacíodelcarbocatión。

A los carbocationes también los estabilizan los enlaces vecinos C-C dobles y triples, puesto que el solapamiento entre el orbital p vacío del carbocatión y los orbitales p adyacentes del enlace pi C=C permite que la carga se distribuya en múltiples átomos.este efecto se conoce comoDeslocalización。

figura 2：Carbocationes estabilizados por Extracesmúltiplesc = c adyacentes。

podemos Visualizar este efecto estabilizador al dibujar Estructuras de resonancia que iLustran la carga que que se Mueve deunátomoa otro a otro。

Figura 3：Carbocationes estabilizados por resonancia。

los carbocationestambiénpueden estabilizarse por medio de pares solitarios adyacentes que pueden donar un par de electrones alcarbocatión，que tiene pocos electrones。

figura 4：CarbocatiónEstabilizadopor Par solitario。

recuerda que esto suele dar como resudado laformacióndeun enn en en en e nun en e nun doble（enlace pi）y que la cargamigraráalátomoque que dona el par solitario。este tipo deestabilizaciónsuele denominarse«donaciónPi»。

figura 5：Dibujos de la resonancia de Carbocationes estabilizados por pares solitarios。