遵守文化应在其中日志阶段在它们到达汇合之前,否则,回收时需要更长的时间才能恢复。通常,您可以通过估计汇合百分比为单元之间的自由空间数量来视觉检测。通常,执行细胞通道的正常范围为70-90%。根据编程时间表,通过细胞来确保可再现的行为,使您可以监视其健康状况,这也很重要。与生长模式的偏差通常表明文化不健康,或者您的文化系统的组成部分无法正常运作。因此,强烈建议保留细胞生长的详细细胞培养物。

分离技术

亚培养依附细胞的第一步是将它们从培养容器的表面脱离。您可以使用酶促或机械过程来做到这一点,如下表所示。

程序 解离剂
摆脱 摇晃或摇摆文化容器,或剧烈的移液器
刮擦 细胞刮板
酶解离 胰蛋白酶,胰蛋白酶+胶原酶,配置
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