LaSecuenciónESUNATécnicaMertizadaPara«Leer»El Orden Preciso de LosNucleótidosdefrFragmento de Adn。se pueden secuenciarpequeñosfragmentos deADN.，基因肠液o包含的基因组。

LaTécnicadeScuencióndelAdnMásMerizadaSeBasa en LaTerminacióndeCadena，Desarrollada Por Sanger。EsteMétodoes muy相似A LaReaciónnzhadenade la polimerasa（PCR），Pero Solo Utiliza联合国遗传学，Que Se Hibrida Cerca de laRegióndeinés，en El Extremo 4'del Adn Molde（Figura 1）。Durante LaReacióndeScuención，SEAñadenUNA MEZCLA DE NUCLONTIDOS NORMOLES（DATP，DTTP，DCTP Y DGTP）YNucléotidosde«Parada»（DDATP，DDTTP，DDCTP Y DDGTP）AL ADN MOREDE。Cada Uno de LosNucleótidosdeAradaStáMarcadoCoN联合国Collecífico。en Cada Ciclo，SE Replica El Adn Diana Mediante Una Adn PolimerasaHasta Que SeAñade联合国核心核心群岛，Que Impide Que Se Siga Elongando（TerminacióndeCadena）。Despuésde 35 Ciclos，Se生产联合国GranNúmerodefragmentosde Todas Las vergitudes Posibles。estos fragmentos se colocan en en acciilamida efpecializado，donde se侦探sus viditudes y«bases de极值»。debido a que los fragmentos se seconan portamañosen el gel，losnucleótidosmarcados se侦探uno一个uno y，por lo tanto，se puede recolstruir la secuencia precisa de aadn en El fragmento。

El Objetivo de LaSecuenciónES，Por Ejeallo，Predecir La Secuencia deProteínasdeNenGen，Compor特定是EN UN Nivel De Secuencias（基因组）o Buscar UnaMutación。

Figura 1：ResumenEsquemáticodelMétododeasanger（TerminacióndeCadena）Para LaSecuencióndelAdn。

Los Fragmentos de Adn de Todas Las Logitudes Posibles Se Producen Durante Los Ciclos deElongación，Cada Uno de Los Cuales Termina Con UnNucleótidode Parada Colorado。Cuando Los Fragmentos SE Seperan PorTamañoen El Gel，El Orden de Los Colores探测器DiginaráLasecuencia precisa de Adn。