E1消去是一种消去反应在有机化学。它发生在两个独立的步骤,但反应的速度只受一个反应物的限制。图1提供了一个E1消除示例。
1)
离去基溴从主分子上拿走电子,变成了碳正离子.但碳正离子并不稳定,所以一定会发生进一步的反应!
2)
碱从主分子中提取一个质子,通过形成一个双键使主分子稳定下来。
图1所示。E1消除反应的第一步和第二步的例子,使用2-溴-2-甲基丁烷作为主要反应物。
这些因素通常会增加E1消除的反应性:
一个好的离去基团在主分子中
取代度:(潜在的)碳正离子被取代的越多,就越稳定,因此更有可能形成它。E1实际上几乎只发生在叔碳原子上!
碱:一种强碱,能吸附氢。但是E1可以在弱碱的情况下发生。
温度:消除反应的速率一般随温度的升高而增加。与取代反应竞争时,给反应加温有利于反应的消除过程。
发生反应的溶剂可以产生巨大的影响。这如何影响消除反应超出了这个模拟,但你可以检查这个页面概述溶剂的一般分类。
由于反应经过平面碳正离子中间体,对碳正离子没有特定的选择性独联体或反式对于产品来说,通常的结果将是两者的混合。