L' ettroforesi su gel è每一个分离的大分子都可以使用(DNA(RNA或蛋白质)每一阶段都有不同的维度。
Poiché在一个环境中，核的酸度不高于基本的pH值，技术问题è每一个单独的DNA或RNA分子的利用率。问题è必须，根据esempio, nel caso dellaprofilazione del DNA每一项研究integrita戴尔'RNA．蛋白质不变性，不溶于水，不溶于水，不溶于水，溶于凝胶。
用凝胶è每隔一段进行DNA扩增和PCR。这是è每个孤立的用途estrarre一个特定维度的DNA框架。
我们的实验室用电子凝胶来代替普通的电子凝胶(想象一下)。
