EN LA电熨斗EN GEL，SE COLOCA UN Electrodo Positoivo En Un Extremoo de la Capa de Gel YUNÁNODONegativo En El Otro。La Capa de GelEstáFormadaPorPorPequeñosPocillosen Estemeo，Donde SE Cargan Los Fragmentos de Adn Y La Mezcla de Reactivo（Paso 1，Figura 1）。
El ADN Tiene Carga Negitiva。Cuando La Corriente Pasa Por El Gel，El Adn Se Mueve Por Los Poros Del Gel Hacia El Electrodo Positivo（Paso 2，Figura 1）。LasMoléculasdeAdnmásPequeñassemuevenmásdepea por el gel que aquellas quesonmásgrandes，lo que hace que se secen portamaño。Los fragmentos se seconan portamaño（Paso 3，Figura 1）Debido A Sureentes Velocidades de Movimiento。
TRAS LA电熨斗，El Adn Se Visualiza Como«Bandas»De Fragmentos de Adn AdnadosSegún苏龙头。ConEsteMétodo，Solo Se PuedeSupeizar el Adn endes瀑布（千万德·科比亚斯）（Paso 4，Figura 1）。
LosTamañosdevasmuestrasde Adn Pueden Inslarse比赛Aldo La Distancia Que Recorren Con ElMarcador de Adn.（«Marcador de Adn»，En La Figura 1）。
Figura 1：Fragmentos de DiferentesTamañosdeNaGeccióndePCRen Un UN UN凝胶。Los Fragmentos SeMoveránAUna Velocidad Y Una Distancia Concessiones A SuTamaño：LASMoléculasdeAdnmásPequeñasSeMoverásRápidoPorEl Gel YLlegaránMásLejosQue LasMoléculasdeAdnde Adn de MayorTamaño。