DansL'ÉlectrophorèseSurGel，Uneélectrododoroder EstPlacéeàUneExtrémitédeLaCouche de Gel等Une AnodeNégativeàsthe。La Couche de Gel EstConstituéeàUneExtrémitédepititsoùsontchargésles碎片d'adn etlemélangederéactifs（Étape1，图1）。
L'Adn EstChargénégativement。Lorsqu'un龙骨Traverse Le Gel，L'Adn SeDéPlushàReaRiversLes Pores Du Gel VersL'Électrode阳性（Étape2，图1）。Les PetitesMoléculesd'Adn SeDélacher加迅速à跑乐凝胶Que Les Grandes。Cettedifférencedans la Vitesse de迁移Estàl'orighine de laséparationpar taille des碎片（图3，图1）。
Aprèsl'électrophorèse，Visualize L'ADN QuiApparageîtsformede“brandes”groupéesde碎片d'adn demêmelongueur。Seule Une GrandeQuantitéd'Adn（Des Millions De Copies）PeutêtreVisuitiséeAvecCetteMéthode（Étape4，图1）。
Les TaillesdesÉchantillonsd'AdnPeuventêtreightéesen en比较La距离Avec L'Échelled'Adn.（“MarqueurGénétique”Dans La图1）。
图1 ：des碎片dedifférenteslongueurs procenant d'UneeRéactionPCRSontAppliquéssur联合国凝胶。les碎片sedéulateàunevereeteetet sur une距离相对