由于减数分裂I的两个特征,每个配子在遗传上都是独一无二的:互换随机分配(图1a)。

图1a显示了减数分裂的不同阶段。细胞在间期开始这一过程,DNA在此浓缩,接着是前一期,染色体在此复制。然后进入减数分裂,由前中期,梭形纤维微管在哪里连接到中心的染色体,中期,染色体排列在细胞的中心,后期,染色体分开,和末期,细胞的染色体到达相反的两极。减数分裂随着胞质分裂而结束,产生两个单倍体细胞。在减数分裂2中,每个细胞都经历了与减数分裂1相同的阶段,但这一次,姐妹染色单体在减数分裂后期2被分离,整个过程形成了四个独特的单倍体细胞。图1b显示了染色体可能排列的例子。例子一显示了父系和母系染色体独立分离的排列方式,一个子细胞用红色表示,另一个子细胞用蓝色表示。这导致了两种不同的安排。第二个例子显示了父系和母系染色体混合的排列方式,这导致了子细胞中另外两种类型的排列方式,被视为混合了蓝色和红色染色体。因此,这个插图显示了四种不同的安排。

图1a)减数分裂包括交叉(前期I)和随机分类(中期I)。b)染色体在减数分裂中的随机分离。

互换

在减数分裂1中,染色体复制,就像有丝分裂一样。与有丝分裂不同的是,每条染色体的父系和母系版本,同源对,然后配对(图1a)。这种排列允许基因重组发生。在这个交叉过程中,相等但不相同的部分染色体被交换。例如,母亲的眼睛颜色基因可能与父亲的眼睛颜色基因交换。因此,父染色体包含来自母染色体的一些基因,反之亦然。新的染色体在遗传上是独特的,观察图1a中红色和蓝色同源基因的一小部分是如何交换的。

随机分配

在减数分裂后期II,在胞质分裂之前,同源染色体对分离,每个子细胞内拉入一个同源染色体。染色体的排列是随机的,因此每个子细胞都可能继承父细胞的染色体,但从另一个染色体继承母细胞的同源染色体。观察图1a中每个子细胞是如何包含一些红色和蓝色染色体的。

因为交叉和随机组合都适用于所有23对染色体,可能的变异数量是巨大的。因此,个体的人类和其他有性繁殖的生物体在基因上都是独一无二的。让我们以中期i的两个染色体(n=2)进行独立分类为例。在这种情况下,有两种可能的排列,父系染色体和母系染色体可以独立分离,如图1b的上半部分所示。或者,父系染色体和母系染色体可以混合,如图1b下方所示。这最终意味着有四种可能的安排。染色体越多,可能排列的数量就会急剧增加。

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