由于减数分裂I的两个特征,每个配子在遗传上都是独一无二的:互换和随机分配(图1a)。

图1a)减数分裂包括交叉(前期I)和随机分类(中期I)。b)染色体在减数分裂中的随机分离。
在减数分裂1中,染色体复制,就像有丝分裂一样。与有丝分裂不同的是,每条染色体的父系和母系版本,同源对,然后配对(图1a)。这种排列允许基因重组发生。在这个交叉过程中,相等但不相同的部分染色体被交换。例如,母亲的眼睛颜色基因可能与父亲的眼睛颜色基因交换。因此,父染色体包含来自母染色体的一些基因,反之亦然。新的染色体在遗传上是独特的,观察图1a中红色和蓝色同源基因的一小部分是如何交换的。
在减数分裂后期II,在胞质分裂之前,同源染色体对分离,每个子细胞内拉入一个同源染色体。染色体的排列是随机的,因此每个子细胞都可能继承父细胞的染色体,但从另一个染色体继承母细胞的同源染色体。观察图1a中每个子细胞是如何包含一些红色和蓝色染色体的。
因为交叉和随机组合都适用于所有23对染色体,可能的变异数量是巨大的。因此,个体的人类和其他有性繁殖的生物体在基因上都是独一无二的。让我们以中期i的两个染色体(n=2)进行独立分类为例。在这种情况下,有两种可能的排列,父系染色体和母系染色体可以独立分离,如图1b的上半部分所示。或者,父系染色体和母系染色体可以混合,如图1b下方所示。这最终意味着有四种可能的安排。染色体越多,可能排列的数量就会急剧增加。