hämophiliea und b sindX染色体Vererbte Blutkrankheiten，Die Durch Mutationen Im Faktor VIII（FVIII）和Faktor IX（FIX）AusgelöstWerden。Hämophiliea und b sind relativ seltene krankheiten，死于einem von 5000 neugeborenen und in Einem von 50000 Neugeborenen Jungen Vorkommt。

Das KennzeichenderHämophiliesind Gelenkblutungen。Die Blutung Ist schmerzhaft undführtZu langfristigerentzündungundverschleißdesGelenks。Ohne Behandlung wird der患者MIT Langfristigen症状Unter dauerhaftenformitäten，Ausrichtungsfehlern和BewegungseinschränkungenLeiden。

典型的wird diehämophiliebereits vor oder direkt nach der geburt Diagnostiziert。Wenn Keine Familienanamnese vorliegt，Wird Die Krankheit正常诊断诊断，Wenn Das Kind Zu Krabbeln Oder Zu Zu Laufen Begin。Genetische测试和BluttestsKönnen模具诊断Bestätigen。Das Blut Wird Dabei Auf Die Menge faktor viii und Ix untersucht。ZusätzlichKönnenblutgerinnungstestsdurchgeführtwerden，um mehr Informatefür死亡诊断Zu Erhalten。达斯蓝色vonHämophilie-patienten liegt im andartbereich und mikroskopisch lassen sich keineabnormitätender blutzellmorphologie detektieren。füriahämophilieb-BehandlungwirdFaktor IXeingesetzt。