lange geschichte derLichtmikroskopieund ihre breite anwendung haben zuunzähligenprobenvorbereitungstechnikengeführt。Manche Probenkönneneinfach auf einenobjektträgerAufgebracht沃登。
Oft SindZusätzlicheSchritte Erforderlich,Um Zufriedenstellende Ergebnisse Zu Erzielen。Die Meisten Dieser MethodenTötenDie Zellen AB,Daher Ist Die Lichtmikroskopie Nicht Ideal,Lebenden Zellen Sichtbar Zu Machen的Um Prozesse。模具杂种variieren je nach探针和mikroskop。Im Folgenden Wird der allgemeineablauffürhistologieparatebeschrieben。
Präparation:
Fixierung-Chemische fixiermittel bewahren das gewebe,Indem sie den abbau verhindern und dazu beitragen,die struktur der zelle der zelle undsubzellulärenfestsubzellulärenbestteile zu erhalten。DasGebräuchlichstefixiermittelfürdie lichtmikroskopie ist 10%iges中性gepuffertes福尔马林。
Dehhydrierung- 探测器Wird Wasser Entzogen,Da es Sich Nicht Mit Dem Einbettungsmedium Vermischt。
Einbettung- Eine Feste Externe Matrix eingebettet,Um Das Schneiden Zu Erleichtern中的探测探头。
Sektionierung- DünneSchnittegeschnitten中的探测器。Die dicke derSchnitteHängtvon der probe und der forschungsbrage ab。für死亡常规 - 希斯特·信德(Sind Sind)Diese Schnitte 2-5 Mikrometer Dick。
剪辑-Die Proben werden auf demobjektträgerBefestigt。
färbung- 探测器wirdgefärbt,um den kontrastzuerhöhen和Interessante strukturen Zu Markieren。