LaRéactionenchaîneparpolymérase（PCR）EstUneMéthodePerpettantdegénérersdeéquencesd'Adnspécifiquesen Laboratire。Comme Pour La Flagication de L'Adn Dans La Cellule，L'Adn Double Brin EstSéparéet·朱林德林塞特De Matrice倒入Un BrinCompandémentaire。àchaque cycle de章程，LaQuantiTéD'ADNDouble。交错àlarplication de l'Adn Dans La Cellule，Le Processus de Mreplication agence Par La La Liayison d'Une CourteSéquenceCrancémentairepléeMAMORCEàl'ADN圣经。

La PCR定量（QPCR.）EST UNE variation de la PCROùlaultiTéInitialed'AdnDansL'ÉchantillonEtteéterminéeen Mesurant La Vitesse de章程。Grâceàl'利用率de sondes荧光灯ou de着色剂qui ne ne deviennent荧光灯que lorsqu'ils sontliésàl'adndouble brin，la章程patueêtremesuréeentempsréel。EN Utilisant des AmorcesSpécifiquesà联合国某些代理Pathogène，LaGénérationD'Adnet donc de荧光Est Une Indication delaPrésenced'Adnde Cet AgentPathogène。