类似于第一代测序技术，在基于合成测序的Illumina测序过程中，用荧光染料单独标记核苷酸。

• 加入一个荧光核苷酸，与DNA序列互补以鉴定，并且由于其3'端子上的阻挡剂，伸长率停止。
• 采用图片注册染料/核苷酸。
• 坐在停止伸长率的3'端子处的块从DNA上除去，允许下一个核苷酸进行。

与第一生成测序的差异是平行测序每次运行产生数百万读数，使其成为更有效的方法。

根据您需要的合成测序执行NGS实验：

• 用适配器改性DNA样品。
• 修饰的核苷酸。
• T4聚合酶。
• 下一代测序机。
• 执行群集生成。

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