Dienukleinsäurehybridisierungist eine methode zur zur分析dna oder rna einer einer einer liologischen探针。Sie Kann Auch Zur Messung der表达式式ODER ZUR GENOTYPISIERUNG VERWENDET WERDEN。nukleinsäurenhybridisierungbasiert auf der spezifischen bindung（退火）von zweiKoumplementärenEinzelsträngigenNukleinsäuremolekülen（DNA Oder RNA）。在der dna bildet基碱浸入蛋白浸入的eine bindung mit胸腺蛋白，鸟嘌呤mit细胞质。在der rna wird thymin durch尿素尿素ersetzt中，das eine bindung mit adenin eingeht。

Um EineNukleinsäurehhybridisierungdurchzuführen，Wird Zuerst DNA ODER RNA der probe Isliaert。稳定，doppelträngigeNukleinsäuresequenzenwerden denaturiert和fragmentiert，um kurzeeinzelsträngezu bilden。Diese Binden Dann AnEinzelsträngigeLoynukleotideMit Einer Bekannten Sequenz，Die So Genannten Sonden。ungebundene dna oder rna wird weggewaschen和die die bindung der ziel -dna oder -rna a die sonde wird wird durch fluoreszente，放射性oder oder chemilumineszierende marker detektiert。Wenn Notwendig，Kann Die proben-dna auch vorher durch eine eine pcr amplifiziert werden（Amplifizierter dna-hybridisierungs-assay）。

Abbildung 1：Nukleinsäurehybridisierung：EinzelsträngigeZiel-DNA ODER -RNA WIRD ZU DEN OLIGONUKLUKLOTID-SONDEN GEGEBEN（Schritt 1）。Ziel -DNA ODER -RNA BINDET A DIEKOMPLEMENTärenSonden（Schritt 2）。Ungebundene Ziel -DNA ODER -RNA WIRD WEGGEWASCHEN und DIEKOMPLEMENTärenBindungen Werden detektiert（Schritt 3）。