嗯艾因PCR.- Durchzuführen，Brauchst Du：
Wenn Einer Dieser Komponenten Fehlt，Wird Keine Reaktion Stattfinden und Keine Dna Synthetisiert Werden。
底漆：Primer Werden A eNe Spezifische DNA-Shequenz Booden und der Dna-Salkifikation Markieren。DAS Design der Primer Ist Sebr Wichtig，UM模具地区Erfolgreich Zu Amplifizieren。Sie DefierierenDieLängedsPCR-Produkts，Indem Die SeitenBeschränktWerden。
Nukleotide：Nukleotide werdenbenötigt，嗯，Neue Dna-sequenz Herzustellen，Sind Die Bausteine der DNA。
聚合酶：Das Dase enzym，Das Die Nukleotide AUF的DAS模板-Sheadenz Zusammensetzt。Taq-聚合酶在PCR实验中的IST死亡，AMHäufigstenVerwendeteDNA-聚合酶。
DNA-模板：EIN模板WIRD ALS基础FÜR模具DNA - 放大器Benötigt。Führeeine.DNA隔离Durch，UM DNA Aus Zellen Zu Extrahieren。
Besondere Vorsicht Vors Kontaminationen：Wenn Du Ein PCR-Experiment VorpereItest，Musst du Besonders Vorsichtig Sein，UM Potentielle Kontaminationen Zu Vermeiden。Die PCR IST EINESEHRMächtigeTechnik Zur Solumipation von DNA。Das Bedeutet，Dass Wenn Du Nur Eine Winzige Kontamination在Deiner Probe Hast（Zum Beispiel DNA Aus Einer Anderen Probe），Wird Auch Diese DNA放大器Alowifiziert und Konkurriert Mit Deinem原装 - 模板，Sodass Die Ergebnisse Deines实验Unbrauchbar Werdens实验Unbrauchbar Werdens。UM Kontaminationen Zu Verhindern，Musst du Immer Handschuhe Tragen und In Einer Sauberen Umgebung Arbeiten（Zum Beispiel Immer Die Pipettenspitze Wechseln，Wenndu Aus Einer Anderen Probe Pipettistiers，Deine Haare Zusammenbinden und Nicht in derNäheDesPCR-Arbeitsplatzes Husten Oder Niesen）。