这是一个实验聚合酶链反应伴随有:
如果没有其他的组成部分，没有tendrá卢格宁拿reacción也没有sintetizará el ADN。
mayoría的结构是聚合酶链反应的组成部分(除模型外)，在一个悬臂上有gustaría实现的聚合酶链反应的比例。我们可以减少实验误差，为中间时间的变化创造一个preparación大师的作品。
Suelen conterores directo e inversos, nucleótidos (dNTP)， enzima de polimerasa Taq y, opcionalmente, MgCl2，我们有solución tampón和reacción。
Cebadores:los cebadores unirán有一个específica y marcarán amplificación的原则。这个diseño对于región和interés来说是非常重要的。定义PCR的产量的经度，限制产量的极值。
Nucleotidos:los nucleótidos儿子必须为新的安全做好准备;construcción del ADN的儿子。
Polimerasa:有了它，就有了它nucleótidos有了它，就有了它。拉polimerasa Taq这是我们的想法más利用PCR的实验。
与莫尔德:我们需要在一个基地上建立一个新的基地amplificación这是一个新的基地。这是一个cabo elaislamiento德尔与para extrer el de las células。
特别是cuidado con las ones:制备了一种PCR实验方法，它是一种特殊的方法，但可能存在污染。聚合酶链反应técnica对amplificación和ADN都很有效。重要的是，如果pequeña contaminación(我们已经完成了实验，并且已经完成了实验)，那么también将被放大，可以得到最初的实验结果。帕拉避免las contaminaciones,真爱永远你是utilizar guantes y trabajar en entorno非常limpio(比如,形成层boquilla de las pipetas cuando埃斯蒂斯extrayendo sustancias de联合国recipiente diferente, recogete el pelo o没有斗犬o estornudes cerca de la台面de laboratorio de la PCR)。