这是一种非常好的方法质粒dna来自Bakterienzellen。在kleinem Maßstab，碱液溶解在Zellen和anschließenden Reinigung DNA über eine Silika-Trennsäule beruht。

müssen durchgeführt werden，呃质粒来自于bakteriencultur aufzureinigen:

1. Zellen durch ztrifutation bei 10.000 rpm für 3分钟。

2. 齐伦大学的均质性Hinzufügen所有的均质性都来自于吸吸和吸吸。

3. Lyse der Zellen mit einem Lysepuffer (der ein detgenz enthält)和durch mehrmaliges Invertieren des Probenröhrchens。

4. Lyse der Zellen für最高5分钟北raumtemperature。

5. Stoppen der Reaktion durch Hinzufügen eines Neutralisationspuffers and mehrmaliges Invertieren des Probenröhrchens。我们将继续，我们将继续Zellrückständen。

6. Pelletierung der Zellrückstände durch zentrifutation für 10分钟bei 13.000 rpm。在Überstand (flüssigen相)的质粒中。

7. Überführung des Überstandes auf die Kieselerde-Trennsäule and zentrifection bei 13.000 rpm für 1分钟。Entsorge窝Durchfluss。

8. Wasche die DNA zweimal mit einem Waschpuffer (hinzufügen, zentrieren, entsorgen)。

9. 1分钟zentrifureren, ohne etwas hinzuzufügen，嗯，在这里。

10. Überführe deine Trennsäule在1,5毫升Probenröhrchen和gib洗脱液hinzu(用10毫米三氯化铵)。这是我的生日，我的生日Trennsäule我的父亲。

11. Überprüfung der DNA-Konzentrationen mit dem NanoDrop。