Im Falle derqPCR这是最常用的，primer - diere和其他常用的聚合酶链反应(pcr)产品，这是最常用的荧光素产品，这是最常用的荧光素在qPCR QuantifizierungExperimenten fuhren。Zusätzlich祖登üblichenÜberlegungen beim Design von Primerngiges einige wictige richlinien für das Design von Primern für die qPCR:

1) Wähle Primer, die ein produckt (Amplikon) von 100-200 bp (optimal 100 bp) ergeben。Die PCR funktioniert最优für kleine Amplikons dieser Größe。模具底漆20bp。

2) Wenn möglich，设计引物，die Exon-Exon-Grenzen überspannen (in zwei verschiedenen Exons)，嗯mögliche Kontamination mit genome DNA zu erkennen。Sei jedoch vorsichtig, denn diese Primer können einige脾脏ßvarianten erkennen, andere jedoch nict。它的设计不是möglich，它是dna酶反向转录的rna探针。

3)最重要的是，这是最重要的komplementär，这是最重要的，这是最重要的。