该病毒是一种理想的基因载体，因为它能够有效地携带和传递外源基因，以实现稳定的基因表达，
最常用的载体是从逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒(HSV)和腺相关病毒(AAV)发展而来。在广泛应用于临床基因治疗的病毒类型中，逆转录病毒因其高效而成为主要的传递系统。
图1:利用慢病毒进行基因转移
为了增加载体的生物安全性，对逆转录病毒载体基因进行了修改，删除了多达6个对艾滋病毒复制和致病至关重要的基因。慢病毒载体基因转移的总体原理如下:
从病毒载体(质粒)中删除编码结构蛋白(gag, pol和env)的基因。
病毒载体携带感兴趣基因/外来基因和psi包装
将病毒载体与携带病毒结构基因的包装质粒共转染至293FT包装细胞系。
重组慢病毒在293FT细胞株中产生后提取。
重组慢病毒颗粒被转导到靶细胞中，在靶细胞中发生逆转录、外源基因整合和外源基因异位表达。