在这种罕见的遗传模式中，疾病基因位于X染色体上，并且携带疾病突变的男性和女性都会发展这种疾病。后代的风险取决于受影响的父母的性别以及孩子的性别：受影响的人会在X染色体上与他所有女儿的突变传递，但没有一个儿子，这意味着疾病风险在女儿中是100％和SONS 0％;受影响的女性将有50％的风险，使突变和疾病给女儿和儿子。

图1。一种血统，显示X-Linked主导遗传与母亲携带疾病造成致病突变。

图2。一种血统表现出与父亲携带致病突变的父亲的血统遗传。