Für die Quantifizierung wire die分光光度法。模具技术参考资料über die Konzentration der Nukleinsäure in deiner Probe and zwei Verhältnisse, die die Qualität der Probe besreiben: 260/280和260/230。嗯Informationen苏珥RNA-Integritat所以，这不是一个技术问题。

260/280-Verhältnis reflektiert死于DNA和RNA。北260 nm雾度Nukleinsäuren和北280蛋白。这是empfohlene 260/280-Verhältnis求1,8和2,1列根。如果是Verhältnis的话，我们可以用280纳米的吸收剂来探测蛋白质。

260/230-Verhältnis wird als zweiter Maßstab für die Reinheit der Nukleinsäure verwendt。在260 nm的雾中Nukleinsäuren在230 nm的雾中在化学探针中隔离。在260/230的情况下，用2,0和2,2列根。在Verhältnis上，我们可以用230 nm的吸收剂(z. B.苯酚)来研究它。

请使用光谱光度计。

在Nukleinsäuren中，我们通过分光光度计的吸收来获得最佳的纳米滴。

吸模线为260nm (A260) gemessen, Nukleinsäuren为吸模线stärksten absorbieren。吸光器的比例与探针Nukleinsäure成正比。

在Beer-Lambert-Gesetz beschrieben中，A = c * ε * L, order c = A / (ε * L)， wobei镀金:

• c: die Nukleinsäurekonzentration in Molar。

• A: AU吸模。

• ε: der wellenlängenabhängige molare extinktionskoefficient (auch molares Absorptionsvermögen genant)在Molar/cm。

• L:模具Schichtdicke厘米(beim NanoDrop beträgt dieser Wert 10毫米)。

这些都是Ergebnis einer RNA-Quantifizierung einer hochqualativenrna探针dar。