unareacciónn2es unareacciónde持续核核法en la que el paso dedestresinacióndela velocidad incomecrados组件。El Nombre de laReacciónse a partir de lasde“sustitución”,洛杉矶nde'Nucleófilo'yun2,que denota el ordencinéticode lareacciónonúmerode componentes de lareacciónincomcióninsucrados en el paso limitante de la velocidad。

unareacciónn2sumper de lacombinacióndeun buennucleófiloY Ununsustrato Con Un Centro deReacción电子unido a un buenGrupo Saliente。Encontramos un ejemplo adecuado en el en e e e e e e e n e e e e e e e e e e e e e eccuentra en en un un unHaluro de Alquilo

Unátomode Carbonoestáunidoun grupo sariente y tres grupos desconocidos eTqueTados como equis,i griega y zeta。LaDonacióndeElectrons Se Muestra Con Flechas Curvadas。UnNucleófiloCargado Negativamente Dona Electrons Al Carbono。Se forma un estado detransiciónenel que el Carbono parcialmente potivoestáparcialmenteenlazado alnucleófilofiloparcialmente negativo ytambiénparcialmenteennazado al grupo al grupo saliente parcialemente parcialmente negativo negativo negativo negativo。Los Electrons El Carbono y el en e nerace del Grupo Saliente Se Donan Al Grupo Maliente。Forma de dos Productos。Uno es el Carbono unido alnucleófiloy los tres grupos desconocidos。El Otro Producto es El Grupo Saliente。

figura 1:Mecanismo deReacción常规sn2:'l'es el grupo saliente,'nu'es elnucleófilo,el Carbono parcialmente potitivo es unelecterófilo。

Las Reacciones sn2 son reacciones bimoleculares de un solo paso con pasos coordinados(osymultáneos)de ruputura yformaciónde Enlaces。dado que las reacciones sn2 tienen lugar en un paso,unacaracterísticaque las las定义了es que el MecanismoOcurre ATravésDeUn Intermediario deReacción。en cambio,elnucleófilose coordina con el contro dereacciónpara para para un en en e e n e e n e e n e e n e e n e e e empo que se rompe e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e en c-X a。esto da como resulta lainversióndelaconformuraciónenel estreereocentro dereacción。

Factores que Afectan unaReacciónsn2:

nucleófilo:Los Mejoresnucleófilosson fuertes,cargados negativamente y posean una eneraenergíaleverada。dado que elnucleófiloes un reactivo,en un diagramadeergíaun buenunucleófiloFiloFiloFiloLivaríalaenergíade los reactivos。Al aumentar laenergíade los reactivos,Se降低了laenergíadeactivación。laenergíadeactivaciónes la diferencia deenergíaentre los los reactivos y el estado detransición。

Disolvente:La velocidad de unaReacucciónn2estáactulenciada en gran medida por el溶解En el que tiene lugar。Los Disolventespróticos(Como el agua o los guncholes con Concidad para donar exte dehidrógeno)disminuyen el poder delnucleófilodebidoSolvatación。Los Disolventespróticos降低了LaEnergíadelnucleófilo,Por Lo Tanto,laEnergíadelos reactivos es Menor y la la la la laEnergíaDeactivaciónAumenta。Las fuertes Interacciones dehidrógenoentre los protones del solvente y los pares solitarios solitareios altamente eackivos ennucleófilofilofiloforman una«capa«capa»o«jaula»que evita que evita que eLnucleófilorecaccione。Las Reacciones sn2 sonmásrápidasen disolventesapróticospolares(como la acetona)que carecen de capacidad de enner de enner de en en en en en enhidrógeno。

Grupo Saliente:El Mejor Grupo saliente es el que降低了LaEnergíadel estado deTransición;Así,LaEnergíaDeactivaciónSe减少。

Efectosestéricos:dado que las reacciones sn2依赖于losEfectosestéricos儿子因素因素Queentitedequepodríaimcedir lareacción。Un Haluro de alquilo poluminoso aumenta laenergíadelestado detransicióny,por lo tanto,aumenta laenergíadeactivación。Al Seleccionar Un Haluro de alquilo con Menos Impedimentososestéricosy unnucleófilofuerte,es posible forecer lareacciónsn2 sobre recciones potencialmente竞争ReacciónN1o lasReacciones deemiminación

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