Während desqPCR-Experiments wird die Ziel-DNA genau wie bei einer normalenPCR-Reaktionwiederholt kopiert. Das SYBR-Green in der Mischung bindet an die doppelsträngigen DNA-Moleküle und macht sie fluoreszierend. Am Ende eines jeden Verlängerungsschritts wird ein Foto gemacht und die Stärke der Fluoreszenz quantifiziert.

Im Gegensatz苏珥normalen PCR萤石男人麻省理工学院的估计值Messungen die Menge der DNA-Fragmente in Echtzeit quantifizieren.

Nach dem letzten Zyklus misst der qPCR-Thermocycler die Fluoreszenz, während er die Temperatur stetig erhöht, um dieSchmelzkurveaufzuzeichnen.

Die erhaltenen Messwerte werden zurAnalysean einen Computer gesendet .