これらの要素は、単なるヌクレオチドのコードであることを覚えて おいてください。遺伝子の最も重要な構成要素は以下の通りです。
プロモーター：RNAポリメラーゼと 転写因子が結合され、転写が開始されるコード化領域の5'末端の近くにあるDNA塩基配列。通常、プロモーターは次の2つの塩基配列から構成されます。認識配列 (RNAポリメラーゼが結合される場所)、およびTATAボックス (DNAが変性を開始する場所) 。
エンハンサー：遺伝子から1Mbp離れた位置にある転写調節因子。アクティベーター（転写因子とも呼ばれる）を結合します。
ポリAシグナル：コード化領域の3'末端にあるDNA塩基配列（AAUAAA）。この塩基配列は、酵素によるmRNA前駆体転写の開裂部位を示し、その後にポリA鎖が付加されます。転写の終わりを示す
ターミネーターはポリAシグナルから数百ヌクレオチド下流に配置 できます。
エクソン：発現領域またはコード化領域。遺伝子のこの部分はmRNAをコード化します。
イントロン：介在領域または非コード化領域。これらの塩基配列は、核から離れる前に、mRNA前駆体からスプライスされます。
転写因子は、RNAポリメラーゼの結合と転写開始を仲介するタンパク質です。転写は、適切な転写因子が配置され、RNAポリメラーゼが 正しい方向に結合されないと開始されません。プロモーター上の転写 因子とRNAポリメラーゼは、転写開始複合体と呼ばれる複合体を形成 します。
遺伝子発現のレートは特定の転写因子の結合 （アクティベーターから エンハンサー、またはリプレッサーからサイレンサー）により、大幅に 増加または減少します。エンハンサーとサイレンサーは、ヌクレオチド数百個あるいは数千個分離れた遺伝子の発現にも影響を及ぼす場合があります。このことは、DNAが曲がることにより可能になり、
それによりエンハンサー/サイレンサーとプロモーターがすぐ隣まで 近づけられます。
転写後調節
遺伝子調節遺伝子調節は、RNAプロセッシングにより、転写の直後に発生させることができます。真核細胞生物では、RNAプロセッシングは、選択的RNAスプライシング、およびmRNA分解によって実行されます。siRNAは、特定のmRNAへの結合と翻訳の阻害により、遺伝子発現を調節する複雑なメカニズムの1つです。