选择性剂的例子包括旨在全身使用的抗生素和抗真菌药物。这种化合物与仅在靶微生物中发现的成分相互作用。如果药物的靶标未在特定的微生物中表达,或者该靶标改变了,则该药物不会对该生物产生影响。

下表中总结了一些示例代理及其目标:

具有6行和四列的表格,称为:“代理”,“抗菌类型”,“靶向有机体”和“有毒机制”。第一剂Penicillin是一种靶向革兰氏阳性细菌的抗生素,它使细胞壁中的关键转肽酶灭活。第二剂克林霉素是一种靶向大多数细菌的抗生素,通过与核糖体结合来干扰蛋白质翻译。第三剂,甲硝唑是一种靶向许多细菌和真菌的抗生素或抗真菌剂,当在微生物细胞中激活时会导致无法弥补的DNA损伤。第四剂Mebendazole是一种抗二氧化碳靶向寄生虫,它结合了关键的细胞骨架酶,以防止蠕虫生长和复制。最后的药物Acyclovir是一种抗病毒靶向疱疹病毒,可抑制病毒DNA合成并防止复制。

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