分析IPSC并确认存在自我更新基因产物或不存在父母体细胞基因产物是重要但不足以验证新衍生的IPSC系的功能多能性。另一个关键测试是确认三维电位或IPSC分化为三个胚胎胚层细胞的能力：外胚层，中胚层和内胚层。通常，这是通过培养中的胚胎体形成来完成的。在没有FGF2的情况下，这涉及在悬浮液中培养PSC骨料。这些聚集体可以自发区分7至21天，并在头几天后通常将其转移到粘附培养物中。为了分析差异化潜力，您可以使用细胞分析或分子分析，例如qpcr。