Laextraccióndegel se realiza para recuperar fragmentos deÁCIDOS核deInterésDeUnGel de Agarosa。
El Primer Paso Es Escindir El Gel de Agarosa que contiene el fragmento delTamañoDeseado。DespuésElGel se Pone en una una columna depurificaciónque contiene una membrana desílice。Luego，SeñadeunaunasoluciónTampóndeunióndeuniónque contiene el agenteecaotrópicopara para disolver el gel de agarosa，desnaturalizar lasproteínasy fomentar y fomentar la unioun launiónlaunióndeldel del ad adn con lamembranadeSílice。para potenciar el proceso dedisolucióndel gel，se uncuba la mezcla a 55-60oC. los otros rescoruos que que queden se leminan con lasoluciónTampónDelavado。Elúltimopaso esañadirlasolucióntampóndeeluciónpara eluir el adn purificado de la la la la columna depurificación。