Der genaue Mechanismus der Gen-Reprogrammierung zur Bildung voniPS-Zellenist noch unbekannt. Forscherinnen und Forscher auf der ganzen Welt bemühen sich, das Rätsel um die iPS-Zellen zu lösen. Die derzeitige Hypothese besagt, dassc-MYCzunächst mit verschiedenenHiston-Acetyltransferase (HAT)-Komplexen zusammenarbeitet, um die offene Chromatin-Konformation zu erleichtern. Sobald dieChromatin-Remodellierungstattfindet, wird der endogene Pluripotenzgen-Promotor fürOCT4undSOX2zugänglich.KLF4verstärkt die Expression des endogenen Gens durch direkte Bindung, umNANOGdurch die Unterdrückung von p53 zu verstärken oder zu aktivieren. Parallel zur Hochregulierung der endogenen Pluripotenzgene werden die Lineage-assoziierten Gene deaktiviert.