我们要做dna探针sequenziert哈本，müssen我们将分析Ergebnis。荧光的核苷的ß;您können bis zu 1tb的字节!在这个国家，我们有两台机器，两台机器，一台Dateigröße，一台Größe，一台。Der Prozess Der Datenanalyse beim Next Generation Sequencing lässt在drei Schritte unterteilt werden:

Primaranalyse

Primäranalyse在这个世界上，für在这个世界上，我们可以找到所有的东西。在我们的世界里，Sequenziergerät是我们的，Qualitätsbewertung für是我们的基地。在Regel als FASTQ-Datei (siehe Abbildung) gespeichert, Sequenzkennungen, zugeordneten Nukleotide (A, G, T order C)，“读”genant，然后zugehörigen Phred-Qualitätsscore enthält。在细胞核中，一个人是一个人，他死了，但他的机器是一个细胞核，但他没有死。Phred-Qualitätsscore我想告诉你，我们的基地在哪里。Die primäre在Regel im Sequenziergerät Sequenziergerät automatisch njedem Lauf中分析连线durchgeführt。

Sekundaranalyse

死Sekundäranalyse走到Primäranalyse durchgeführt。请您阅读下面的文章möchten(我们实验的病人z. B. von verschieden)， können请您阅读下面的文章。这个标签，还有条形码，是dna序列的一部分，适配器hinzugefügt wird，嗯，读这个标签。这个标签是有顺序的，但是它是有顺序的für jede Probe können它是有顺序的。死得很奇怪多路复用在我的房间里，有一个人在größere Probe erhält。在Durchführung和Sekundäranalyse上面的Schritt是一个标签和适配器，这是一个生物学上的后续。

Sekundäranalyse最重要的是，所有的dna序列都是一样的，该死的，我们将会解释können。如果是Zusammenführung我们会读机器häufig我们会读Qualität如果是我，我们会读它Phred-Qualitätswerten如果是我，我们会读它。我想告诉你我的名字，好吗新创组装bezeichnet。在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中。

正常情况下，我们会读到，在基因组里，我们会读到;死于“Lesetiefe”bezeichnet。当你在迷雾中，你经常会读到更多的东西。Eine Lesetiefe von 10 bedeutet beispielsweise, dass im selben genome bereich 10 Reads übereinander kartiert sind。

Tertiaranalyse

死Tertiäranalyse如果不死，就会死。请做变异分析和特征分析(z. B. SNP-Profiling, genome - association study, Auffinden von Chromosomenaberrationen and Sonstiges)。

比的变异叫得到它，它是一个探针和一个基准点。我们知道有一个核变异，有一个插入或删除的变异größere有一个结构变异，一个变异和一个变异。

是最大的变化，死fürantike DNA-Proben这是一种很有特点的语言，我们的语言应该是5’和3’。另一方面，können我们可以通过DNA鉴定，您可以通过更现代的DNA鉴定。

在我们的探针上可以找到变异识别，können我们可以分析和对照，我们可以用snp - analysis来分析我们的基因变异durchführen。在einem nuckleotid kann zu einer unterschiedlichen Genexpression führen, die einen bestimmten Phänotyp hervorruft;请können请使用SNP-Beispieleantike Gronland SNPnachlesen。