Nachdem wir nun die dna-probesequenziertHaben，Müsseni线DieN Daten Analysieren Ergebnis。Die Rohbilddaten（Bilder der Fluoreszenzenzansierten Nukleotide）SindSehrGroß;SieKönnenBISZU1TerabyteGroßSein！Die Sequenziermaschine Ist在Der Lage，Einige Daten Zu Verarbeiten，UMDeamigrößezuGrößeZureduzieren。Der Prozess der DateNanalyse Beim下一代测序LässtSich在Drei Schritte Unterteilt Werden：

Primäranalyse.

DiePrimäranalyseUMFASSTLELSCHRITTE，DIEFÜRDENAUFRUF奥德·模具IDIDIFIIIIIERUNG JEDER Base Erforderlich Sind。Neben der Identifizierung der Basen Weist DasSequenziergerätAUCHeineQualitätsbewertärbewEnzelneBase Zu。Das Ergebnis Wird在Der Regel Als Fastq-Datei（Siehe Abbildung）Gespeichert，Die Die Sequenzkennungen，Die Zugeordneten Nukleotide（A，G，T Oter C），Auch“读取”Genannt，und DenZugehörigenPrred-QualitätsScoreHthält。Wenn Ein Nukleotid Zugewiesen Ist N ZugeordNet Ist，Bedeutet Dies，Dass Die Maschine Das Genaue Nukleotid Nicht Bestimmen Kann。Der Phred-QualitätsScoreBeziehtSich Auf Die Wahrscheinlichkeit Eines Falschen Base Aufruf。De Der Regel imSequenziergeätSheadenziergeAutualatischNach Jedem LaufDurchgeführt的De DiePrimäre分析Wird

Sekundäranalyse.

DieSekundäranalyseWird Nach derPrimäranalysedetchgeführt。艾宁·艾哈里士血清·SequenzierenMöchten（Z.B.Von verschiedenen患者患者奥萨斯·奥斯·普莱森Das标签，Auch条码Genannt，IST Eine Kurze DNA-Sequenz，Dem适配器HinzugefügtWird，UM Die Reads der Einzelnen探测祖unterscheiden。Dieses标签Wird Ebenfalls Shequenziert，und Durch Die Identifizierung der SpezifischenAdapersequzzfürjede探测KönnenSIEDIESEVoneinandandandandandenen。死亡的人多路复用Bezeichnet Und Hat DenGroßenVorteil，Dass Die Sequenzierungskosten Gesenkt Werden und Man EineGrößereProbeerhält。Der Este Schritt Vor derDurchführungderSekundäranalyseIstdas Herausschneiden der标签und适配器，Da柴油Sequenzen Keine Biologische Bedeutung Haben。

Sekundäranalyse最重要的是，所有的dna序列都是一样的，该死的，我们将会解释können。如果是Zusammenführung我们会读机器häufig我们会读Qualität如果是我，我们会读它Phred-Qualitätswerten如果是我，我们会读它。我想告诉你我的名字，好吗de novo集会bezeichnet。在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中，我的参考资料在我的参考资料中。

正常情况下，我们会读到，在基因组里，我们会读到;死于“Lesetiefe”bezeichnet。当你在迷雾中，你经常会读到更多的东西。Eine Lesetiefe von 10 bedeutet beispielsweise, dass im selben genome bereich 10 Reads übereinander kartiert sind。

Tertiäranalyse.

dietertiäranalyseistwengig，um die sequenzierungsergebnisse zu versehen und zu verwerten。Sie Umfasst Das Varianten呼叫und Eigentliche分析（Z.B.SNP-Profiling，Genomweite Assoziationsstudien，Auffinden von Chromosomenaberrationen und Sonstiges）。

比的变异叫得到它，它是一个探针和一个基准点。我们知道有一个核变异，有一个插入或删除的变异größere有一个结构变异，一个变异和一个变异。

ES Gibt Bestimmte变异，Diefür抗刺逆转录Charakteristisch Sind，Zum Beispiel C> 5'-Ende und G> A AM 3'-Ende。Anhand Dieser MerkmaleKönneniwir静电DNA Indifizieren und von Kontaminierter现代化者DNA Trennen。

Nachdem Wir Die在Der Probe vorhandenen变异identifizier Haben，KönnenWirhenantanysieren unsuchen，Die Biologischen Auswirkungen Dieser变异Zu Versehen，Indem Wirsegen，Indem Wir Zum Beispiel Eine SNP-AnalyzeDurchführen。einem nukleotid kann zu einer unterschiedlichen genexcressionführen，dieeinen bestimmtenphänotyphervorruft;SieKönnenEinigeDieserSnp-Beispiele抗危机格洛兰SNP.NachleSen。