结果是PCR实验数以百万计的DNA拷贝区域的两侧是引物.扩增片段的大小将由引物决定。例如,在下图中,PCR产物A为200 bp, PCR产物B为900 bp, C为700 bp, D为400 bp。

要将这些片段可视化,可以使用其他技术,如凝胶电泳需要被利用。

图显示四对互补DNA链和PCR后的产物。DNA片段对被标记为A到D,这些片段都是1000个碱基对长。每对DNA片段显示两个引物,3′- 5′方向的正向引物和5′- 3′方向的反向引物。每对引物的间距不同,两对引物之间的碱基对就是PCR后片段中所包含的碱基对。右边是PCR后的每个片段:片段A长度为200个碱基对,正向引物位于200个碱基对,反向引物位于400个碱基对。片段B有900个碱基对长。正向引物位于50个碱基对,反向引物位于950个碱基对。片段C有700个碱基对长。正向引物位于20个碱基对,反向引物位于720个碱基对。片段D有400个碱基对长。 The forward primer is located at 220 base pairs and the reverse primer is located at 620 base pairs.

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