per esemuire联合国esperimentoPCR.Si ha bisogno di：
se uno di questi manca，non siVerificheràAlcunareazione e非verràsintetizzatoil dna。
Le Miscele Master Contengono La Maggior Parte dei Compancei Della PCR（eccetto IL Modello DNA）在UnaSumditàMaggiore，Relativa AllaQuantitàdi Reazioni PCR Che Che Vorremmo票价。Puoi Ridurre L'Errore Sperimentale e laVariabilitàeRisparmiareTempo Prictando Le Mimcere Master。
di solito contengono i引物向前e反向特异性，i nucleotidi（dntps），l'enzima taq polimerasi，e opzionalmente mgcl2，Acqua Priva di Nucleasi E UN杆DI Reazione。
底漆：我底漆Si Legano A UNA特定Sequenza di DNA e Segnano l'Inizio Dell'amplificaione del DNA。IL设计DeiPrimerèMOLTOMOLECTES每个放大器CONIQUENDO LA REATIONE DI Iternesse。Essi DeffeciSiscono La Lunghezza del Prodotto Della PCR Limendandone I Lati。
核苷酸：我是每个Costruire La Nuova Sequenza di Dna，Sono I Mattoni del DNA的Nucleotidi sono必需品。
polimerasi：LaPolimerasièl'EnzimaChe Assembla I Nucleotidi在基础Alla Sequenza del Modello。taq polimerasi.è1APIùCOMUNE DNA POLIMERASI URILIZZATA DELVIIINGI DI PCR。
modello del Dna：èStaulio联合国Modello di Base di Una Nuova Sampigenzione Della Sheadenza di Dna。eSebuire L'Istamento del DNAper eStrarre il Dna Dna dalle Cellule。
Attenzione Particolare Alle Contaminazioni：Quando TI Persi Per Esperimento di PCR，Devi Stare Molto Tastento Alle Potenziali Contaminazioni。La PCRèUNA TECNICA MOLTO POTENTE每种Amplofigeare IL DNA。Questo意义的Che Hai Una Piccola Contaminazione（每个Esempio，DNA Proceniente da Altri Camioni），Anche Questo DNAPuòEssereSmaxifyato，Entrando in Colderizione Con Il Modello Orestale e Distrugemento I Risultati del Tuo esperimento。每Prevenire La Contaminazione，Devi Semper USARE I Guanti e Lavorare在UN Ambiente Molto Pulito（每个ESEMPIO，Cambia I Puntali Delle移液器Quando Stai Pipettando Da Un Altro Contenitore，Legati I Capelli O非Tossire O Starnutire Intorno Al Banco di Lavoro Della PCR）。