HayVariosMétodosTextintosPara Purificar Los AdnPlásmidos.delascélulusbacterianas。LaMinipReparaciónESUNMétodoRápidoPara Aislarlos APequeñaSearalaQue SE Basa en La Lisis Alcalina delascélululasyuna后纯Purificacióndandnediantecolumna desílice。

Para Purifificar LosPlásmidosdeformodobacteriano，SE regen seguir estos pasos：

1. SedimentarLasCélulasCentifugándolas10rpm杜兰特3分钟。

2. HomogeneizarLasCélulasAñadiendoSoluciónTampóndeMogeneizaciónyPipeteandoVarias Veces。

3. Provocar La Lisis Celuary Mediante UnaSoluciónTampóndeLisis（Que Contiene Detergente）E Invertir El Tubo Repetidamente。

4. Dejar Que La Lisis deLascélulasSeProduzcadurante UnMáximode 5分钟的温度Ambiente。

5. Detener LaReaciónAñadiendoUNASoluciónTampóndeuredizacióneInvertirel Tubo variasvecesmás。Los Grumos Blancos Que Aparecen Son La Secoria Celular。

6. Sedimentar La Escoria Centrifugando Durante 10分钟为13.000rpm。al决赛，elplásmidoesobrenadate（La FaseLíquida）。

7. APLICAR EL SOBRENADATE A LA COLUMNA DESíliceYCENTRIFUGARA 13.000RPM DURANTE 1分钟。elplásmidoseuniráalfiltrodel fondo de la columna。desechar lo que escurra。

8. Lavar El ADN DOS Veces Con UnaSoluciónTampóndavado（Añadir，离心谷Y desechar）。

9. Centrifugar Durante 1分钟SinAñadirNada Para Deshacernos de Cualquier Resto de SolucionesTampón。

10. Transfer La Columna A Un Tubo de 1,5 ml Limpio Yañadirsolucióntampóndeelución（Agua con tris hcl 10 mm）。Dejarlo en La Mesa de Laboratorio Durante Un Par de Minutos Antes de Volver A Centrifugar。

11. Compobar lacontentacióndeannen El纳米滴。