播PSC가가능한높은可行性로되려면다음단계에따라진행해야합니다。

• 가온된基本8배를지10毫升50毫升튜브에넣습니다。

• 37°C水浴에서세포를빠르게해동합니다。

• Cryovial에든해동된세포를빈15毫升튜브로조심스럽게피펫팅합니다。

• 基本8배을지10毫升조금씩떨어뜨려서세포에첨가하고튜브를앞뒤로이동시켜PSC를혼합합니다。이동영상에는해당방법이나와있습니다。

• 200×g에서4분간원심분리하고,상층액을흡입하여버리고,마지막으로튜브에세포를여러번조심스럽게피펫팅하여세포팰릿을基本8배에지2毫升재현탁합니다。