转录是利用 DNA 中的信息合成 RNA。真核生物基因由以下几部分组成:

请记住,这些构件只是核苷酸的代码。以下是最重要的基因成分:
启动子:位于 RNA 聚合酶和转录因子结合并启动转录的编码区 5 端附近的 DNA 序列。通常,启动子由两个序列组成:识别序列 (RNA 聚合酶结合的地方)和 TATA 盒(DNA 开始变性的地方)。
增强子:位于离基因1 Mbp 处的转录控制元件。它与激活因子(也称为转录因子)结合。
Poly-A 信号:位于编码区 3 端的 DNA 序列 (AAUAAA)。该序列通过酶来标记 pre-mRNA 转录的裂解位点,然后加入 poly-A 尾巴。标识转录结束的终止子可以定位 poly-A 信号下游的数百个核苷酸。
外显子:表达区域或编码区域。基因的这一部分编码 mRNA。
内含子:插入区域或非编码区域。这些序列在 mRNA 前体离开细胞核之前被剪接出来。
转录因子是介导 RNA 聚合酶结合和转录起始的蛋白质。转录只有在适当的转录因子介入且 RNA 聚合酶结合在正确的方向时才开始。启动子上的转录因子和 RNA 聚合酶形成一个复合物,称为转录起始复合物。
通过特异性转录因子(激活子与增强子,抑制子与沉默子)的结合,基因表达率可以大大提高或降低。增强子和沉默子会影响数百个甚至数千个核苷酸之外的基因的表达。通过 DNA 弯曲使增强子或沉默子和启动子接近,从而使上述影响成为可能。
基因调控通过处理 RNA 可以在转录后立即发生。在真核生物中,RNA 处理是通过选择性的 RNA 剪接和 mRNA 降解来完成的。短干扰 RNA 是复杂机制的一部分,通过结合到特定的 mRNA 和抑制转录来调节基因表达。