移液管是最广泛使用的实验室设备之一。如果您发现自己在生物化学，分子生物学，生物技术或细胞生物学实验室工作，吸管将迅速成为您的新延长臂。
当用完时，现代液化液允许我们快速，准确，安全地传递微量液体。但事情并不总是这么简单。
继续阅读，了解我们所知道和喜爱的移液器的历史，如何精确地移液，以及一些使用移液器的技术。
然后通过帮助食物科学家在我们的遗传修饰玉米的蛋白质含量上进行剥离专业知识进行实践移液模拟．
我们应该认为自己很幸运
科学家在精致的塑料移液器之前做了什么？
据60年代末，mouth-pipetting是实验室普遍接受的方法。口移法是指像吸管一样吮吸溶液，然后将溶液转移到另一个容器中。通常一次使用的玻璃移液器每次都必须手工单独成型。
除了不太准确之外，这还会带来安全问题。你可以想象，不小心吸入溶液(通常包括传染性的、有毒的甚至是放射性的物质)，用手指污染口腔，或者吸入有害气体，都是很常见的。
根据美国陆军生物实验室1966年的一篇论文，第一例口腔移液管感染发生在1893年，当时一名医生吸进了一口具有传染性的细菌培养物。可怜的家伙!1915年，一项针对57家实验室的调查报告了47起与工作场所有关的感染，其中40%是直接由移液引起的。
1943年，在英国剑桥大学，用吸管吸血浆样本帝国战争博物馆
你欠德国发明者，海因里希Schnitger如果您在现代实验室工作，您将不必担心与这些科学家相同的命运。在他的色谱实验结果中缺乏准确性，Heinrich在1957年专利的可拆卸塑料尖端设计了第一活塞驱动的原型。
经济实惠的手动移液器然后在70年代广泛使用，从根本上改变许多科学家的日常生活。在某些实验室中，您甚至可以找到多通道自动移液机器人！
自动移液机器人/安德鲁联盟
现代微移液管精度的提高，可以产生更有意义的实验结果。然而，移液管的精度也取决于用户。所以不要认为他的发明是理所当然的，学习合适的技术，让你使用移液管充分发挥它的潜力。
如何用精度吸移
1.挑选正确的移液管
移液器设计用于在给定范围内传输卷。因此，您应该为您旨在转移的音量找到正确的移液器。过低的移液量会导致您失去精度，并且过高的移液量会损坏移液器。
提示:通常，名字里都有线索。移液器通常被命名为“P”，然后是它们可以转移的最大体积(以微升为单位)(通常显示在柱塞的顶部)。例如，“P200”不应用于输送超过200微升的容量。
2.调整音量
移液器侧面有三位数字的窗口显示音量。转动柱塞的可调轮，直到你想要的音量显示在读数上。下图显示了如何解读三种不同的Labster移液器，P20, P200和P2000上的读数，但不同的移液器型号会有所不同。
3.加一个无菌针头
不要触摸移液管尖端。只需打开移液管尖端，并将移液管牢牢挤压到尖端上以拾取。
4.拿起解决方案
移液管顶部的柱塞有三个位置。它的默认位置是其他位置．如果你试着用拇指轻推活塞直到感觉到阻力，你会发现第一站．然后用力按压，越过阻力点，你就会到达第二站．
要收集解决方案，您首先需要在第一个停止处握住柱塞。垂直保持移液管，将吸移管浸入液体中。通过慢慢地稳定地将柱塞释放回到静止位置，您应该看到解决方案进入尖端。
5.分配解决方案
为了将液体分配到新的血管中，将移液管尖端靠在容器的侧面30-40度，然后缓慢地将柱塞从静止位置稳定地推动到第二止挡。仔细观察，确保尖端没有液体。
6.弹出提示
通过按柱塞旁边的弹出按钮将尖端弹出到相应的废物箱中。每当你吸移到一个新的解决方案以避免污染时，请记住拍摄新的无菌尖端。
提示:测试移液技术和校准的一个好方法是练习移液，称量你所分配的水。一微升水重0.001克。如果移液是在点上，你应该会发现你设置的移液器的体积与水的重量相对应。例如，当你的移液器设置为200微升时，刻度应该显示为0.2g。
那么我可以使用液相用？
移液是无数实验室技术的关键部分，但这里只有两种常见的技术需要良好的移液技能。
串行稀释
想象一下，有人给你带了一个细菌培养皿，里面有数百万个密集的细菌，然后让你计算里面有多少细菌。
你可以先把浓度很高的样品稀释到更稀的样品中，这样更容易处理，减少需要计数的细菌数量。考虑到稀释因子，你就可以算出一开始有多少细菌。
然而，稀释量非常小，很难做到准确。所以，你可以做一个连续稀释。当你在早上的麦片粥里加牛奶时，你就不会这么做了。连续稀释是一系列按顺序稀释的过程，每一次稀释都将细菌的浓度降低一定的量。例如，你可以用3 / 10稀释而不是1 / 1000稀释。
布拉德福德测定
您可能知道蛋白质中有些食物很高，蛋白质对均衡的饮食很重要。但如果有人向你递给你一杯牛奶，并要求你量化它包含多少蛋白质，你会在哪里开始吗？
这样可以做到这一点是使用称为Bradford测定的东西。
布拉德福德试验使用一种名为考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)的染料，与产生蓝色的蛋白质结合。首先，你把染料加入到不同的溶液中，已知的蛋白质浓度，并记录溶液吸收多少光。吸收是一种“蓝度”的度量，它对应于溶液中的蛋白质浓度。然后，把染料加到你的未知的取样，并记录其吸光度。通过比较我们未知样品和已知样品的吸光度，可以计算出未知样品的蛋白质浓度。
你的挑战
在这些技术上获得良好掌握的最佳方法是尝试自己。
把你所学到的运用到Labster身上移液模拟．在模拟中，您的挑战是帮助Labsterfood Inc.的食品科学家们希望减少营养不良。你能帮助他发现遗传修饰的玉米棒是否含有足够的赖氨酸，一个必需的氨基酸，以满足成年人推荐的每日剂量？
看看我们博客了解更多类似的故事和学习资源。
快乐的脱液！
