Une foisl'échantillonsngpréparé，l'Adn DoitêtreFixéLaSurface d'Une Plaque OILSeraànouveau放大器Puis.顺序。La Surface de Cette Plaque，ÉgalementAppeléecelluled'écoulement.，PrésenteUne ForteDensitédebrinsd'Adn CourtsFixésàsasurface。LesMoléculesd'Adn Sont Capables de SeLieràunAckeAteursur la celluled'écoulementcar lesséquencessont compancleaires。

Lesétapesde laGénérationd'mamas：

Une fois lesmoléculesd'aadnliéesàlaelluled'écoulement，deuxétapessuivront。

la pcr en pont

LaMoléculed'Adnliéeàlamoléculed'AdnCourte（Représentéepar lamoléculealleue）se pliera et selieraàl'autremolécule（Recreadsentéepar lamolécule紫色），créantun“pont”（voir图1）。Unepolymérasese fixera alrors sur lamoléculeviolette etAmplifera L'ADN.，CréantdeuxMoléculesd'AdnCompandémentaires。Le Pont Est AlorsLibéréetChacunedesMoléculesd'Adn N'est加上LiéeQu'àuneMoléculed'AdnCourte。Le ProcessusEstRépétéPlacieursFois，Générant联合国AMAS Dans Lequel Nous Pouvons Trever Les Deux Adn，LesMoléculesd'Adn Qui SontLiéesàlaMoléculeBleue et LaMoléculed'AdnFixéeàlaMolécule紫罗丝般的la laEnviron 4 000Moléculesd'Adn Se Truvent Dans Chaque AmasAprèsl'AmplationPCR en Pont，Mais LaMoitiéd'TenreEllesSontéliminées兰德，Ne Laissant Que 2 000Moléculesd'Adn Par Amas。CetteétapeSteScriteCi-Dessous。

勒掠夺

倒入瞬间，别艾薇德苏斯·德恩法律法则Qui SeFixentsàlafacede laCelluled'écoulement。Mais nous Ne VoulonsSéquencerQue des Amas d'Adn Idendiques，DITS“Clonaux”（Par Exemple，Seulesting L'AdnLiéLaMoléculeLeule）。别偶尔ÉliminerLESAutresMoléculesd'AdnLiéesàlaMolécule紫色。IL NE RESTERA DONC PLUS QUE DESMOLÉCULESD'ADNQuiONTÉTECHINTÉTISÉESAVECLAMême方向。维护，Chaque AMAS NE竞争Que desMoléculesd'AdnLiéesàlaMoléculeLeue，et ILS Sont IdeDiques Car ILS OntétéAmplifiés信条。àlafedel'étapedegénirrationd'amas，在patuts'attendreàavoirenviron 200米中，D'Amas d'AdnAmplifiés信条丹联合猫般的CelluleD'écoulement。Cela Fait Beaucoup d'AdnPrêtàêtreSéquencé！

图1 ：LaGénérationD'MontreLaPCR en Pont等放大。