La Exeroforesis En Gel Es UnMétodoMerurizoOen Los Laboratorios Para Seplear Fragmentos de deferentestamañosy确定苏Tamaño。El Adn，Por Ejeallo，Que Se艾滋病毒POR PCR，SE Carga enPequeñosPocillosen Elimeo de UN凝胶。
一个连续式，硒aplica una corrienteeléctrricaal gel（el电极positivo opuesto a los pocillos）。Como El Adn Tiene Carga Negativa，SeMoveráATRAVÉSDLELGEL HACIA EL ELITIVO POSITIVO。LasMoléculasdeAdnMásPeququeñasSeMuevenmásRápidoAtravésdelGelQue LasMoléculasdeAdnMásGrandes，Lo Que Provoca LaSecondaciónPorTamaños。Despuésde la Electromoiss，El Adn Se Visualiza Y Aparece Como Bandas Bajo Cada Pocillo。Solo Se Puede Visualizar UNA Gran Cantidad de Adn（千克De Copias）。TambiénSeCargaen El Gel Una«Escalera de Adn»Que Contiene Una Mezcla de Fragmentos de Adn deTamañosya conocidos。De Este Modo，LosTamañosdeAdnVedenstamarseParamseCallyAdn（Figura 1）。
Figura 1：Los Fragmentos de Diferente Longitud Obtenidos Por PCR SE Pasan Por UN凝胶。Los fragmentos semoveránauna velocidady una distancia relativas a sutamaño：lasmoléculasdeadnmáspequeñassemoveránporelgelmásrápidoyllegaránmáslejos que lasmoléculasdeadnmásgrandes。
Al Mezclar El Producto de la PCR Con ElTampóndeCarga，Podemos Visualizar La Distancia Que HA Recorrido EL Producto de la PCR Durante La电熨斗en凝胶。ElTampóndeCargaTambiénSSTILTILQUELAS Que La Muestra SeaMásPesada，De Modo Que Cuando Se Pipetee En El Gel，Esta Se Hunda Hasta El Fondo。ElTampóndecargapuede gener mandas composiciones diferentes;SIN Embargo，IrmentmenteContendráLoSiguiente：
反应彩色彩色，Por Ejeallo，Xileno-Cianol，罗乔德克索尔，Azul de Bromofenol o Naranja-g。EstoAñadiráColueA La Muestra Y TeAyudaráavisualizarlaposicióndelauestraen El Gel de Agarosa。
Reactivo de Alta Viscosidad，por ejetrevo，ficol，sacarosa o gricerol。EstoHaráQue La Muestra SeaMásPesadaal alumentar su Viscosidad。
agua.Para Diluir Los Restivos Mencionados前默多米。