La Cromatografia A ScambioIonicoè联合国Tipo diCromatografia Liqulasa.在崔乐分子del Campione Vengono分开于基地Alla Loro Carica。èComunementeUsato每分离分子生物蛋白酶生物蛋白酶蛋白质,肽肽,Amminoacidi O核苷酸。广告eSempio,Gli Amminoacidi delle proteine contengono gruppi chimici carichi sia positivamente che negativamente。Le Proteine Possono Avere Una Carica Netta Positiva O Negativa O Addirittura Nessuna Carica A Switea Del Ph Del Loro Ambiente。

Il ph在崔拉Proteina非HACaricaèChiamatoPuntoIsoelettrico。Pertanto la scelta del ph del Buffer确定La Carica Netta della Proteina在询问中。Se IL PH DelBufferèmaggioredel Punto Isoelettrico Della Proteina in Chinee,La ProteinaAvràNunaCaricaNegativa。d'altra parte,联合国ph intheroore al punto isoelettricofaràsìcho la proteina abbia Una Carica Netta Positiva。

一个第二个della carica netta delle sencare da sital,laFase Stazionaria.Deve Essere Selezionata di Conseguenza。Inoltre,PoichéIcampioni sono mimcere di composti diversi con cariche多样化,Vienementmmente untriczato联合国缓冲梯度每eluire secondatamente ciascun composto多样化(Figura 1)。

Principio delle comperole di seconzione nella cromatografia a scambio ionico。Innanzitutto,UN混合Di Proteine,Mostro Con Sfere Colorate e i SimboliPiùO Meno Su di Esse,Scorrettrtherso La Colonna,Dall'alto Verso Il Basso。Ai Lati Della Colonna Sono Immobilizzati I Cationi,Raffigurati来了Sfere Arancioni Con SegniPiù。Col Passare del Tempo,在Primo Luogo,Le Colar Carica Negitiva Si Legano Ai Cationi E Le Con Con Carica Positiva Vengono Eluite。Dopo L'Aggiunta del Buffer di Eluizione,Vengono Eluite Soluicole Poco Caration Negativamente。Infiny,L'Aumento Della Electionazione del杆Di Eluizione Separa Sonomole Molto Caration Negativamente Dai Cationi E Le Eluisce。La Curva di Eluizione Sotto Il Flusso Thinea PuSCCHI,UNO al Mometo Dell'Eluizione di Comonole Con Carica Poco Negativa E IL Secondo al Momeole Dell'eluizione di Comonole Con Carica Molto Negitiva。

图1. Esempio di cromatografia a scambio ionico。

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