Como se ha descrito en la sección anterior,cromatografía líquida de alto rendimiento, la separación tiene lugar en la columna debido a las interacciones entre el analito y las fases estacionaria y móvil.
Existe un equilibrio entre el analito en las dos fases. Cuanto más interactúe el analito con la fase estacionaria, más tiempo permanecerá en la columna. Si interactúa más con la fase móvil, permanecerá menos tiempo en la columna. El coeficiente de partición (K)它对位relacionar concentracion德尔analito en cada una de las dos fases, como se muestra a continuación:
DondeKes el coeficiente de partición,CAfase estacionariaes la concentración molar del analito en la fase estacionaria yCAfase móviles la concentración molar del analito en la fase móvil. Cuanto más tiempo pase un analito en la fase estacionaria, mayor es el valor deK.
Fuerza de dispersión de London
La fuerza de dispersión de London es una interacción débil que se produce entre moléculas no polares.
Hay diferentes tipos de interacciones que se producen entre las cadenas laterales de las microesferas de la columna y los analitos de la muestra. Una de esas interacciones es la llamada «fuerza de dispersión de London». Se trata de una interacción débil que se produce entre dos moléculas que no son polares, es decir, dos moléculas lipofílicas. Esta fuerza tiene lugar entre dos dipolos inducidos instantáneamente, cuyo origen proviene del movimiento de electrones en las moléculas. Si la fase estacionaria tiene cadenas no polares unidas al soporte inerte (por ejemplo, la cadena de C-18 visible en la figura), los analitos con grupos no polares (por ejemplo, el estearato de magnesio observable en la figura) se verá influenciado por fuerza de dispersión de London y permanecerán más tiempo en la columna.