For at kunne udføre etPCR-eksperiment, er du nødt til at have:
构建院系nogen af说se komponenter mangler, vil ingen reaktion hænde, og intet DNA vil blive syntetiseret.
Primere:primere binder specifikt til en DNA-sekvens og markerer starten af DNA-amplificeringen. Designet af primeren er meget vigtigt til succesfuldt at amplificere den ønskede region. Disse definerer længden af PCR-produktet ved at afgrænse dets sider.
Nukleotider:nukleotider kræves til at bygge nye DNA-sekvenser, som er byggestenene i DNA.
Polymerase:polymerase er et enzym, der samler nukleotider på baggrund af skabelon-sekvensen.Taq-polymeraseer det mest almindelige DNA-polymerase, der anvendes til PCR-eksperimenter
DNA-skabelon:en skabelon er nødvendig som basis for den nye DNA-sekvens' amplicifcering.
Ekstra forbehold mod kontaminering:Når et PCR-eksperiment forberede, er du nødt til at være ekstra forsigtig og tage hensyn til potential kontaminering. PCR er en meget effektiv teknik til amplificering af DNA. Dette betyder, at hvis du har en lille kontaminering (f.eks. DNA fra andre prøver), så vil denne DNA også blive amplificeret, hvilket vil konkurrere med den originale skabelon og ødelægge dine resultater. For at forhindre kontaminering er du nødt hele tiden at have handsker på og at arbejde i et meget rent miljø (f.eks. skifte pipettespidser, når du afpipetterer fra forskellige beholdere, sætte dit hår op og ikke at hoste eller at nyse omkring arbejdsbænken rettet mod PCR).