Die蛋白-GelelektrophoreseSteeTeine Technik，UM Proteine Nach IhrerGrößeZuTrennen。贝德probenvorbereitung.Werden Die Proteine Denaturiert und Durch Das SDS MIT Engativen Ladung Versehen。Die Denaturierung Beseitigt Die Faltung und Macht Alle Proteine Zu LinearenMolekülen。Die负面Ladung Bedeutet，Dass Die Proteine Vom Negativen Pol（Kathode）An Der Oberseite Des Gels在Richtung des Positiven Pols（阳极）An Der UntsteSite Wandern。Das Gel Funktioniert Wie Ein Molekularsieb。Kleine Proteine Wandern Leichter Durch Es HindurchAlsGroße蛋白质。Daher Legen KleineProteineWährendder Laufzeit des实验EineGrößereStreckeZurückundwerdenam Boden des Gels Gefunden。

ABBILDUNG 1：Ein AbgesChlossenes Gelelektrophorese-Expliments Mit 5探测器Und der Moneyleiter Auf der Rechten Seite。Diemoneleiter Kann Verwendet Werden，UMDieGrößederBanden在Den ProbenAbzuschätzen。

Nach der Elektrophorese Erscheinen Die Verschiedenen蛋白在Der Chine Als Banden in BestimmtenAbständenvon der Oberseite des Gels AUF基础IhrerGröße。DieGrößederMothinebandenKann Durch Den Vergleich Des Abstans Mit Den MolekularGewichts-SquaryProben（Auch Leiter Genannt）GeschätztWerden。