Die Protein-Gelelektrophorese Ist Eine Technik，Um蛋白NachIhrerGrößeZuTrennen。bei derProbenvorbereitungWerden Die proteine denaturiert und durch dass sds sds mit einer否定ladung versehen。DeDenaturierung beseitigt die faltung und Macht alle蛋白Zu LinearenMolekülen。Die负Ladung Bedeutet，Dass Die Proteine vom negatived Pol（kathode）在richtung des potientived pols（阳极）中的der oberseite des gels gel den der der Unterseite Wandern。Das Gel funktioniert wie ein molekularsieb。kleine蛋白wandern leichter durch es Hindurch alsgroße蛋白。Daher Legen Kleine蛋白质Währendder laufzeit des实验EineGrößerestreckeZurückund werden and Boden des Gels gefunden。

Abbildung 1：ein abgesChlossenes gelelektrophorese-perveriment MIT 5概率和蛋白质质体。Die Proteinleiter Kann Verwendet Werden，在Den ProbenAbzuschätzen中的Um DieGrößeDerBanden。

在bestimmtenabständenvon der oberseite des gels des gels gels auf基础ihrerGröße中，nach der elektrophorese erscheinen die die verschiedenen蛋白。Diegrößederproteinbanden kann durch den vergleich des panders panders mit den molekulargewichts-standardproben（auch leiter genannt）geschätztWerden。