L'Elettroforesi su Gel di Poliancramide(Page)èUna Tecnica Usata每anala ala ala loro dimonense in Anala alate。èsimile all'Elettroforesi su Gel di琼脂糖虫Che Viene Usata均Analizzare IL DNA Dopo Aver eseguito la PCR。Tuttavia,Prima Di Effettuare Un'Elettroforesi Su Gel Bisogna Prectare Le Proteine,Che Sono在Clylosse Strutture 3D中的Ripiegate。èQuindi必需途径Denaturare La Struttura 3D delle proteine e residerle lineari。每Farlo,Si Aggiunge ILSodio Dodecil Solfato(SDS),联合国Detergente Che,Denaturando Le Proteine,Le Districa Rendendole Lineari。L'SDS为每名Caricare Negativamente Le Proteine提供服务。ecco栖息Questa TecnicaèNota来了SDS-PAGE.

Quando Le Proteine Hanno Assunto Forma Lineare E Carica Negitiva,Vengono Caricate Su Un Un Un Gel di Polianframide A Cui Viene Applicata Una Carica Elettrica。Le Proteine Cariation Negativamente Migrano attraverso il Gel Poroso di Poliancrillame Verso Il Polo Positivo,Che Si TrovaAll'estremitàdel凝胶。Le proteinepiùlunghe si muovonopiùlentamente rispetto一个quellepiùcorte;CIòPELETEDIDSIDARARELEPARTA LORO LUNGHEZZA USANDO L'Elettroforesi Su Gel di Polianclymide。

Nella Parte Superiore Dell'Immagine Ci Sono Le Proteine RiveStite di SDS,VieSizzate来了Stringhe Nere Gragnovigliate di Varie Diminioni。Al di Sotto,Le Proteine Sono Messe在Un Retangolo Blu Con Il Segno Meno在Alto E IL SegnoPiù在贝塞。Il Retangolo Si Chiama'Gel Di Poliancramide Reticolato Con Campo Elettrico Applicato'eLafeccia Che Punta在Basso Accanto Al Retangolo Mostra La Direzione di Migrazione。L'Ultima Immagine在Basso Mostra Lo Stesso Retangolo Con Le Comperi Diminsi in Alto,Di Medie Dimensioni Al Centro e Di Piccole Dimensioni在Basso。

Figura 1。Elettroforesi su凝胶di poliancramide。

Baidu