La electroforesis en gel es un método para separar macromoléculas cargadas (ADN, ARN o proteínas) de diferentes tamaños y estimar su longitud.
Dado que los ácidos nucleicos son iones cargados negativamente en un medio acuoso con un pH neutro o básico, esta técnica suele utilizarse para separar las moléculas de ADN o ARN. Esto es necesario, por ejemplo, en el caso de lahuella genéticao para estudiar laintegridad del ARN. Hay que desnaturalizar las proteínas y proporcionarles una carga negativa antes de analizarlas por electroforesis en gel.
La electroforesis en gel se suele utilizar para separar los fragmentos de ADN amplificados mediante PCR. El proceso también es útil para aislar yextraerfragmentos de ADN de un tamaño específico.
En el laboratorio virtual utilizamos una máquina de E-gel para llevar a cabo la electroforesis en gel (ver la siguiente imagen).
