执行聚合酶链反应实验所需:
如果这些成分中的任何一种缺失，就不会发生反应，也不会合成DNA。
Master mix包含大部分PCR组分(DNA模板除外)的数量更大——相对于我们想要做的PCR反应的数量。你可以减少实验的误差和可变性，并节省时间准备混合料。
它们通常包含特定的正向和反向引物、核苷酸(dNTPs)、Taq聚合酶和选择性的MgCl2、无核酸酶水和反应缓冲液。
引物:引物将结合在特定的DNA序列，标记DNA扩增的开始。引物设计对于成功扩增感兴趣区域是非常重要的。他们通过限制PCR产物的边长来确定其长度。
核苷酸:核苷酸是构建新的DNA序列所必需的，它们是DNA的构建块。
聚合酶:聚合酶是一种根据模板序列组装核苷酸的酶。聚合酶是PCR实验中最常见的DNA聚合酶。
DNA模板:一个模板是新的DNA序列扩增的基础。执行DNA隔离从细胞中提取DNA。
特别小心污染:在准备PCR实验时，你必须格外小心潜在的污染。PCR是一种非常有效的DNA扩增技术。这意味着，如果你有一个微小的污染(例如，DNA来自其他样本)，这个DNA也可以被放大，与原始模板竞争，破坏你的实验结果。为了防止污染，您需要始终使用手套，并在非常干净的环境中工作(例如，当您从不同的容器中移液时，更改移液头，绑好头发，或不要在PCR工作台周围咳嗽或打喷嚏)。