UneRéactionSN1EST UNERéactionde替代Nucléophiledansaquellel'étapedéterminantla VitessedeRéactionincrique联合国兼容。Le Nom de laRéaction普拉斯德S.qui signifie“替换”，N.qui signifie“nucléophile”等1QuiDésigneL'ORDRECOÉTIQUESTELARÉACTION - OU SIMPLINGE LE NOMBRE DE COMPOSANTSRéactionnelsincriquésdansl'étapedéterminantla Vitesse。

LesRéactionsSN1SontdesRéactionsunimoléculairesenDeuxétapes，Qui SeDéroulousent通过联合国拼凑Intermédiaire。LaPremièreétapeDeformationdu Carbocation Est La Plus Lente des Deux etDéterminedonc la Vitelese de larьaction。LaDeuxièmeétapeImplique L'Attaque Rapide duNucléophilesur le le carbocation nouvellementformé。LaRéactionPrésenteDeuxétatsde Transition，Unvant et UnAprèsl'Thermédiaire。en diminuantl'énergiedecesétatsde transition，diminuel'énergied'活化de larьaction。

图1 ：MécanismeGénéraldeLaRéactionSN1。L est le grone partant。Nu Est LeNucléophile。Le CarbocationIntermédiaire联合国Électrophile。

相反àla.Réactionsn2.- Dans Laquelle Nous Voyons Une反转de lastéréochimiedansle produit -Larьactionsn1 fournit联合国刺激racémique。LaRacémisationde laStéréochimiea lieu Lorsque LeNucléophileSteSTD'Approcher Le Carbocation PlansIntermédiairedesdeuxCôtéss，fournissant les deuxStéréoisomères.Du Produit。

Iffeurs qui影响larьactionsn1：

Le宿主：les orvants polaires et quariquesancélèrentgéneralessla Vitesse d'Uneréactionsn1，汽车leur grand stond dipolaireanideàstabilizer le carbocationintermédiaire。Les orvants polaires et aprotiques ne sont pasutilisésdansles.téactionssn1汽车证明d'entre eux peuventréagiravecle carbocationIntermédiaireet fourdnir des ProduitsNondésirés。

lenucléophile：Comme LeNucléophilen'est pasincrimuédansl'étapedéterminantla Vitesse d'UneRéactionsn1，La Force duNucléophilen'affecte pas larьaction。依赖依赖，SI Plus D'UNNucléophileenCompétitionPleSe Lier Au Carbocation，Vous Pouvez Obtenir联合国MélangeDepe。（Parfois，UN宿主PatueÉgalementAgir Comme UnNucléophile）。

Le Groupe Partant：加号集团部分est bon，plus larьactionsn1 Est Rapide。Ceci EstDûAu Fait Que Le Groupe Partant EstIncliquéDansl'étapeDeMaitodationdu Carbocation QuiDéterminela Vitesse。