获得的最常见方法之一DNA轮廓是进行简短的串联重复(STR)分析。该过程如下:

  • 1)提取并纯化DNA从样本中。
  • 2)使用PCR技术放大短串联重复序列(STR)。一套底漆放置在可变序列的侧翼区域上,将根据重复次数的数量扩大不同长度的片段(请参见下图)。两个人有可能在某个重复站点共享相同数量的重复次数。如果我们仅使用一个底漆集(仅放大一个重复区域),那么一个人与另一个重复次数相同的风险太棒了。因此,在执行DNA分析时研究至少13个串联重复位点。

  • 3)使用凝胶电泳分析串联重复的长度并获得DNA曲线。

潜在的短串联重复单元和目标区域片段长度。显示了具有不同数量重复单元的DNA的链。在每个链中,一个底漆位于串联重复单元的开始和末端,因此,放大的片段的大小会有所不同,具体取决于重复单元的次数。在示例中,显示了5个不同的片段长度,对应于不同数量的串联重复单元,从7到11个单位。重复单元可以由不同数量的核苷酸组成。例如,2个核苷酸重复单元可以由C.A组成。连续重复。重复单元的数量将决定片段的大小,并且在个体之间可能会有所不同。重复单元也可以由3、4甚至5个核苷酸组成。

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