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关于减数分裂:色盲是如何遗传的?虚拟实验室仿真
这个简短的，有针对性的模拟是改编自全长的“孟德尔遗传”模拟。
你知道吗，你体内99%以上的基因都与地球上其他人类的基因相同?在这个模拟中，你将学习遗传的原则和如何染色体重排导致色盲遗传。为什么色盲在男性中比女性更常见?
学习继承的原则
首先回顾继承的一些原则。你将了解基因是如何通过一种叫做配子的细胞从父母那里遗传下来的。发现表现型和基因型之间的差异。然后找出如何用字母表示基因型，以及如何显示等位基因是显性的还是隐性的。然后你准备好了一个关于配子和染色体重排的动画。
在细胞水平上体验遗传
当你观察细胞如何分裂成为生殖系统内的配子时，深入了解遗传的规律。观察染色体复制的细胞。然后看看来自父系和母系染色体的基因是如何在所谓的杂交过程中交换的。这些细胞将继续分裂，直到形成配子。考虑一下这些过程是如何与孟德尔的遗传定律相联系的。
了解色盲是如何遗传的
通过揭示x -连锁遗传的规律，发现为什么色盲对男性的影响大于女性。重新观看显示配子如何形成的动画，但这一次，色盲基因被突出显示。一个总结图表显示了不同的可能的染色体组合。色盲是隐性的还是显性的?
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现在开始
研究孟德尔遗传的原则，并发现色盲是如何继承通过观察染色体重排在一个动画。
技术在实验室
学习目标
- 解释特征是如何从父母传给后代的，以及是什么导致了兄弟姐妹之间的差异
- 描述颜色缺陷的孟德尔遗传定律
- 分析显性和隐性等位基因，以及它们如何在个体的生物构成中发挥作用
模拟功能
长度- 15分钟
可访问性模式——可用
语言- - - - - -英语
相关标准的例子
总会在
HS-LS3-2
IB
生物3.4继承
美联社
5.1生物减数分裂
减数分裂的截图:色盲是如何遗传的?虚拟实验室仿真
它是如何工作的
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